药品注册生产现场检查申请指南

申请人应当自收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发出的药品生产现场检查通知之日起，6个月内向国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称“中心”）提出现场检查申请。

检查申请需以电子及纸质二种方式进行提交。申请人应在收到药品审评中心发出的现场检查通知后，登录国家药品监督管理局食品药品审核查验中心网站（

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