关于举办第一期全国药品经营企业高级管理

各药品、医疗器械经营企业:

为贯彻落实习近平总书记对食品药品安全提出的“四个最严”要求,国家食品药品监督管理总局加大了对药品、医疗器械经营企业的“飞检”力度。从“飞检”的结果发现,药品流通领域对法规的理解和执行存在一些误区,合规管理问题尤为突出。为促进企业更好地掌握国家有关药品流通的监管政策,提高企业依法经营意识和政策水平,及时发现和了解自身薄弱环节和潜在的风险隐患,弥补缺陷和漏洞,中国健康传媒集团和中国医药商业协会定于年3月23-24日在北京市举办第一期全国药品经营企业高级管理人员合规经营培训班。

本次培训由中国健康传媒集团培训事业部负责,天享(北京)健康科技发展有限公司(中国健康传媒集团子公司)具体承办。现将有关事宜通知如下:

培训对象

药品、医疗器械经营企业负责人和质量部门高层管理人员。

培训内容

(一)国家近期政策和医药流通政策法规解读;

(二)药品、医疗器械“飞检”程序、方法和规定(检查员履职过程),案例剖析;

(三)“飞检”要点以及企业的合规体系建设;

(四)药品、医疗器械经营企业违法违规风险防范;

(五)行业标准及税务法规解读。

培训师资

(一)国家资深药品、医疗器械检查员;

(二)食品药品监管政策资深人士;

(三)行业研究会相关专家。

培训时间与地点

(一)培训时间:3月23-24日全天;报到时间:3月22日(周四)13:00-20:00

(二)培训地点:北京铁道大厦

证书颁发

参加培训且评估合格的学员,将获得由中国健康传媒集团和中国医药商业协会联合颁发的《全国药品经营企业高级管理人员合规经营培训结业证书》。获得结业证书的学员名单和公司名称将在《中国医药报》定期公示。

培训费用

学费元/人(含培训和资料费用以及23日和24日午餐费。食宿交通费自理,主办单位可协助统一安排住宿。)

报名流程

(一)填写《全国药品经营企业高级管理人员合规经营培训报名表》(附件1)电子版,并于年3月18日前发送至指定邮箱txjkbj

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