化学药品注册分类及申报资料要求解

尊敬的同仁：

为帮助广大制药企业与研发机构，深度熟知最新化学药品注册分类及申报资料的法规要求，全面掌握《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》技术要求与撰写技能，高效提升注册事务的管理能力及工作效率，我单位定于年11月27-29日在北京市举办“化学药品注册分类及申报资料要求解读与CTD资料撰写实操指导高级培训班”，有关培训事项通知如下；