药品注册分类及申报资料要求解读与CTD资

北京皮炎权威医院 http://pf.39.net/bdfyy/zqbdf/210611/9052601.html

为帮助广大制药企业与研发机构，深度熟知最新化学药品注册分类及申报资料的法规要求，全面掌握《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》技术要求与撰写技能，高效提升注册事务的管理能力及工作效率。

我单位定于年11月27-29日在北京市举办“化学药品注册分类及申报资料要求解读与CTD资料撰写实操指导高级培训班”。有关培训事项通知如下：

时间地点

培训时间：年11月27-29日（27日报到、28-29日两天课程）

培训地点：北京市（详细培训地点、报名后再行通知）

培训对象：药品研发机构、制药企业研发技术总监或经理、研发项目管理经理、各研发部门经理或主任、药品注册经理、法规负责人员、企业QA和QC相关人员等。

组织单位

主办单位：

国际制药项目管理协会IPPM

（博药汇）

转载请注明：http://www.dinghaojiaju.com/ypjg/8886.html