又一短缺药获批上市药品保供局面不断优化

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（人民日报健康客户端记者徐诗瑜）“很多短缺药品是因为用药市场较小、价格过低导致无人生产，只能用更贵的进口品种替代，导致出现无药可用的短缺局面。”1月2日，由泽璟制药研发的重组人凝血酶获国家药监局批准上市。上海交通大医院普外科主任郑民华表示，这将有效改善患者用药难的局面。人民日报健康客户端记者注意到，国家卫生健康委等年12月发布的国家临床必需易短缺药品重点监测清单中，就包含了凝血酶。重组人凝血酶主要用于“成人经标准外科止血技术（如缝合、结扎或电凝）控制出血无效或不可行，促进手术创面渗血或毛细血管和小静脉出血的止血”。该药物是国内唯一采用重组基因技术生产的重组人凝血酶，而在全球范围内，仅有美国重组人凝血酶Recothrom为同类产品，且已在境外上市并销售多年。据介绍，当重组人凝血酶外用于出血部位时，可以有效活化血小板和催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白，同时在有效止血的情况下，避免传统生化制品的安全性隐患。“市场上的短缺药往往是罕见病用药或者价格很低的药物，因为市场狭小很容易因为缺乏生存空间而停止生产。”郑民华介绍，凝血酶此前在外科手术中很常见，近年来因为医疗技术的进步，替代选择丰富。凝血酶被列入短缺药品，因为价格便宜，可及性更强，但对于另一些患者来说，价格低廉的短缺药品在关键时刻是能保命的。“对于短缺药品的加速批准上市、集中采购都能够体现国家保证药品供应的决心，努力缩短和国外的差距。”浙江大医院血液科执行主任佟红艳告诉人民日报健康客户端记者，而这当中最重要的就是对民族企业的鼓励与支持，生产本土的药物，才不至于被国外价格所牵制。

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