药监局审评中心的技术审评临床试验

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同花顺金融研究中心8月6日讯，有投资者向海正药业提问，公司的子公司海正博锐的阿达木（生物单抗药）19年12月获批，20年2月就开始投产、销售了，中间耗时2个月，而子公司海晟的门冬胰岛素注射液去年9月就获批了，也报产了，为何现在还未投产、上市销售？是海晟的办事效率不如博锐，还是什么其他原因？公司回答表示，公司产品门冬胰岛素注射液项目后续将接受国家药监局审评中心的技术审评、临床试验现场核查、药品注册生产现场核查及GMP认证等事宜。谢谢！来源:同花顺金融研究中心

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