保健品生产企业在获得生产许可证后,还需要

保健品生产企业在获得生产许可证后，需要注意以下几个方面：

持续符合生产条件：

确保生产厂房建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。

生产车间内天花板、墙壁、地面应使用光洁建筑材料，采光或照明良好，并具备防止和消除鼠害以及其他有害昆虫孳生条件的设施和措施。

设有与产品品种、数量相适应的保健用品原料处理、加工、包装、储存等场所。

具有适合产品生产特点的生产设备或设施，以及合理的设备布局和工艺流程。

产品质量管理：

遵循《保健食品良好生产规范》规定的基本条件，确保原辅料、中间产品与成品不交叉污染，避免成品接触有毒物、不洁物。

严格把控产品质量，确保所有产品都符合相关标准和规定。

人员管理：

企业的生产负责人、质量安全负责人应熟悉保健食品相关法规，具有相关专业大专以上学历或中级以上技术职称，并具有5年以上保健食品生产或质量安全管理经验。

从业人员应经保健食品生产知识培训，熟悉操作规程，健康状况符合有关要求。

生产记录与档案管理：

建立健全的生产记录、检验记录和档案管理制度，确保所有生产和检验活动都有可追溯的记录。

标签与广告管理：

产品的标签和广告内容应真实、准确，不得夸大功效或误导消费者。

许可证管理：

许可证不得转让、涂改、出借、倒卖、出租。

许可证有效期届满前30天，企业应向原发证机关提出延续申请。

外部监管与合规：

接受国家食品药品监督管理局和地方食品药品监督管理部门的监督和管理，配合相关检查和抽样检验工作。

如有任何违法违规行为，应及时整改并向监管部门报告。

持续研发与创新：

鼓励和支持企业进行研究开发，提高企业创新能力，提升产品质量和市场竞争力。

通过遵守以上注意事项，保健品生产企业可以确保在获得生产许可证后能够持续、稳定地提供符合标准和消费者需求的产品。

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